పేజీ_బ్యానర్

2019-nCoV S-RBD న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ టెస్ట్ కిట్ (కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ మెథడ్)

2019-nCoV S-RBD న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ టెస్ట్ కిట్ (కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ మెథడ్)

చిన్న వివరణ:

అనుకూలమైనది

ఫాస్

క్రూరంగా ఉపయోగించండి


ఉత్పత్తి వివరాలు

చిత్రాలు

డౌన్‌లోడ్ చేయండి

ఉత్పత్తి ట్యాగ్‌లు

పరిచయం

ప్రస్తుతం, క్లినికల్ డెవలప్‌మెంట్‌లో 2019-nCoV యొక్క అన్ని అభ్యర్థి వ్యాక్సిన్‌లు ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా నిర్వహించబడతాయి.ఇంట్రామస్కులర్ లేదా ఇంట్రాడెర్మల్ టీకా సీరం IgG యొక్క బలమైన ప్రేరణకు దారితీస్తుంది
అనేక విభిన్న ప్లాట్‌ఫారమ్‌ల ఆధారంగా 180 కంటే ఎక్కువ వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థులు ప్రస్తుతం 2019-nCoVకి వ్యతిరేకంగా అభివృద్ధిలో ఉన్నారు.
S ప్రోటీన్ అనేది ప్రతిరోధకాలను తటస్థీకరించే ప్రధాన లక్ష్యం;
ఈ న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ చాలా వరకు S ప్రోటీన్ యొక్క RBDని లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి.

2019-nCoV వ్యాక్సిన్ సామర్థ్యాన్ని ఎలా నిర్ధారించాలి?--- న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ టెస్ట్ కిట్

అడ్వాంటేజ్

ప్రీ టీకా పరీక్ష
టీకా వేయడానికి ముందు, టీకా అవసరమా కాదా అని నిర్ణయించడానికి అభ్యర్థులు RBD యొక్క న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీని గుర్తించగలరు;

చాలా టీకాలు కవర్ చేయబడ్డాయి
ఇది మార్కెట్‌లోని చాలా వ్యాక్సిన్‌ల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన తటస్థీకరణ ప్రతిరోధకాలను గుర్తించగలదు;

వేగవంతమైన మరియు అనుకూలమైనది
ఆపరేషన్ సులభం, పరికరం గుర్తింపు అవసరం లేదు, ఫలితాలను 15 నిమిషాల్లో పొందవచ్చు.

గుర్తింపు ఫంక్షన్
ఇది 2019-nCoV వ్యాక్సిన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన 2019-nCoV యొక్క న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీని లేదా వైరల్ వెక్టర్ (నాన్-రెప్లికేటింగ్) వ్యాక్సిన్, RNA బేస్ సబ్‌యూనిట్ మరియు ప్రొటీన్ వంటి నిర్దిష్ట రకమైన వ్యాక్సిన్‌ల కోసం 2019-nCoV ఇన్‌ఫెక్షన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన యాంటీబాడీని వేరు చేయగలదు. ;

మొత్తం రక్త పరీక్ష
పూర్తి రక్త పరీక్ష ఆపరేషన్ మరింత సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది;

అప్లికేషన్ యొక్క పరిధిని

ముందస్తు టీకా
వారు కొత్త కరోనావైరస్ బారిన పడ్డారా మరియు వారికి ఇంకా టీకాలు వేయాల్సిన అవసరం ఉందో లేదో నిర్ణయించండి;

టీకా కాలం
సమర్థవంతమైన కొత్త న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి చేయబడుతుందో లేదో నిర్ణయించండి;

టీకాల చివరి దశ
2019-nCoV యొక్క అంటువ్యాధి ప్రాంతం ప్రకారం, ప్రతి మూడు నెలలకు క్రమం తప్పకుండా 2019-nCoV న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ ఉనికిని గుర్తించాలని సూచించబడింది.

భాగాలు

భాగాలు ప్రధాన పదార్థాలు లోడ్ అవుతున్న పరిమాణం (స్పెసిఫికేషన్)
1 T/కిట్ 20 T/కిట్ 50 T/కిట్
టెస్ట్ కార్డ్ కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ యాంటీ హ్యూమన్ IgG యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న టెస్ట్ స్ట్రిప్, యాంటీ-చికెన్ IgY యాంటీబాడీ, 2019-nCoV S-RBD రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్, చికెన్ IgY యాంటీబాడీ అని లేబుల్ చేయబడిన కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ 1 pc 20 pcs 50 pcs
నమూనా పలుచన 0.01M ఫాస్ఫేట్ బఫర్ ద్రావణం, 0.5% మధ్య-20 0.5మి.లీ 5మి.లీ 10మి.లీ

ప్రదర్శన

హెసిన్ రియాజెంట్ క్లినికల్ సీరం వైరస్ న్యూట్రలైజేషన్ టెస్ట్ మొత్తం
అనుకూల ప్రతికూలమైనది
అనుకూల అనుకూల 84 9
ప్రతికూలమైనది ప్రతికూలమైనది 8 198
మొత్తం మొత్తం 92 207
క్లినికల్ సున్నితత్వం క్లినికల్ సున్నితత్వం 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
వైద్య విశిష్టత వైద్య విశిష్టత 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%97.99%)
ఖచ్చితత్వం ఖచ్చితత్వం 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%96.65%)

 సీరం/ప్లాస్మా నమూనాలపై కంపారిటర్ పద్ధతికి వ్యతిరేకంగా హెసిన్ రియాజెంట్ పనితీరు.

హెసిన్ రియాజెంట్ క్లినికల్ సీరం వైరస్ న్యూట్రలైజేషన్ టెస్ట్ మొత్తం
అనుకూల ప్రతికూలమైనది
అనుకూల 84 8 92
ప్రతికూలమైనది 8 199 207
మొత్తం 92 207 299
క్లినికల్ సున్నితత్వం 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%96.17%)
వైద్య విశిష్టత 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%98.32%)
ఖచ్చితత్వం 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%96.91%)

మొత్తం రక్త నమూనాలపై కంపారిటర్ పద్ధతికి వ్యతిరేకంగా హెసిన్ రియాజెంట్ పనితీరు.

పరీక్ష విధానం

పరీక్ష విధానం-2
పరీక్ష విధానం

రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్

S-RBD-CEPage3
CE-IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ -సంతకం(1)
IVDD DOC 2019-nCoV S-RBD న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ సంతకం చేయబడింది

  • మునుపటి:
  • తరువాత:

  • JT08- 1T

    1T9 1T1 1T2 1T3 1T4 1T5 1T6 1T7 1T8

     

     

    JT08- 5T

    5T10 5T1 5T2 5T3 5T4 5T5 5T6 5T7 5T8 5T9

     

     

    JT08- 50T

    50T5 50T1 50T2 50T3 50T4

    మీ సందేశాన్ని ఇక్కడ వ్రాసి మాకు పంపండి