2019-nCoV S-RBD న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ టెస్ట్ కిట్ (కొల్లాయిడల్ గోల్డ్ మెథడ్)
పరిచయం
ప్రస్తుతం, క్లినికల్ డెవలప్మెంట్లో 2019-nCoV యొక్క అన్ని అభ్యర్థి వ్యాక్సిన్లు ఇంట్రామస్కులర్ ఇంజెక్షన్ ద్వారా నిర్వహించబడతాయి.ఇంట్రామస్కులర్ లేదా ఇంట్రాడెర్మల్ టీకా సీరం IgG యొక్క బలమైన ప్రేరణకు దారితీస్తుంది
అనేక విభిన్న ప్లాట్ఫారమ్ల ఆధారంగా 180 కంటే ఎక్కువ వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థులు ప్రస్తుతం 2019-nCoVకి వ్యతిరేకంగా అభివృద్ధిలో ఉన్నారు.
S ప్రోటీన్ అనేది ప్రతిరోధకాలను తటస్థీకరించే ప్రధాన లక్ష్యం;
ఈ న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ చాలా వరకు S ప్రోటీన్ యొక్క RBDని లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి.
2019-nCoV వ్యాక్సిన్ సామర్థ్యాన్ని ఎలా నిర్ధారించాలి?--- న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ టెస్ట్ కిట్
అడ్వాంటేజ్
ప్రీ టీకా పరీక్ష
టీకా వేయడానికి ముందు, టీకా అవసరమా కాదా అని నిర్ణయించడానికి అభ్యర్థులు RBD యొక్క న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీని గుర్తించగలరు;
చాలా టీకాలు కవర్ చేయబడ్డాయి
ఇది మార్కెట్లోని చాలా వ్యాక్సిన్ల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన తటస్థీకరణ ప్రతిరోధకాలను గుర్తించగలదు;
వేగవంతమైన మరియు అనుకూలమైనది
ఆపరేషన్ సులభం, పరికరం గుర్తింపు అవసరం లేదు, ఫలితాలను 15 నిమిషాల్లో పొందవచ్చు.
గుర్తింపు ఫంక్షన్
ఇది 2019-nCoV వ్యాక్సిన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన 2019-nCoV యొక్క న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీని లేదా వైరల్ వెక్టర్ (నాన్-రెప్లికేటింగ్) వ్యాక్సిన్, RNA బేస్ సబ్యూనిట్ మరియు ప్రొటీన్ వంటి నిర్దిష్ట రకమైన వ్యాక్సిన్ల కోసం 2019-nCoV ఇన్ఫెక్షన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన యాంటీబాడీని వేరు చేయగలదు. ;
మొత్తం రక్త పరీక్ష
పూర్తి రక్త పరీక్ష ఆపరేషన్ మరింత సౌకర్యవంతంగా ఉంటుంది;
అప్లికేషన్ యొక్క పరిధిని
ముందస్తు టీకా
వారు కొత్త కరోనావైరస్ బారిన పడ్డారా మరియు వారికి ఇంకా టీకాలు వేయాల్సిన అవసరం ఉందో లేదో నిర్ణయించండి;
టీకా కాలం
సమర్థవంతమైన కొత్త న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి చేయబడుతుందో లేదో నిర్ణయించండి;
టీకాల చివరి దశ
2019-nCoV యొక్క అంటువ్యాధి ప్రాంతం ప్రకారం, ప్రతి మూడు నెలలకు క్రమం తప్పకుండా 2019-nCoV న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ ఉనికిని గుర్తించాలని సూచించబడింది.
భాగాలు
భాగాలు | ప్రధాన పదార్థాలు | లోడ్ అవుతున్న పరిమాణం (స్పెసిఫికేషన్) | ||
1 T/కిట్ | 20 T/కిట్ | 50 T/కిట్ | ||
టెస్ట్ కార్డ్ | కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ యాంటీ హ్యూమన్ IgG యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్న టెస్ట్ స్ట్రిప్, యాంటీ-చికెన్ IgY యాంటీబాడీ, 2019-nCoV S-RBD రీకాంబినెంట్ ప్రోటీన్, చికెన్ IgY యాంటీబాడీ అని లేబుల్ చేయబడిన కొల్లాయిడ్ గోల్డ్ | 1 pc | 20 pcs | 50 pcs |
నమూనా పలుచన | 0.01M ఫాస్ఫేట్ బఫర్ ద్రావణం, 0.5% మధ్య-20 | 0.5మి.లీ | 5మి.లీ | 10మి.లీ |
ప్రదర్శన
హెసిన్ రియాజెంట్ | క్లినికల్ సీరం వైరస్ న్యూట్రలైజేషన్ టెస్ట్ | మొత్తం | |
అనుకూల | ప్రతికూలమైనది | ||
అనుకూల | అనుకూల | 84 | 9 |
ప్రతికూలమైనది | ప్రతికూలమైనది | 8 | 198 |
మొత్తం | మొత్తం | 92 | 207 |
క్లినికల్ సున్నితత్వం | క్లినికల్ సున్నితత్వం | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | |
వైద్య విశిష్టత | వైద్య విశిష్టత | 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%~97.99%) | |
ఖచ్చితత్వం | ఖచ్చితత్వం | 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%~96.65%) |
సీరం/ప్లాస్మా నమూనాలపై కంపారిటర్ పద్ధతికి వ్యతిరేకంగా హెసిన్ రియాజెంట్ పనితీరు.
హెసిన్ రియాజెంట్ | క్లినికల్ సీరం వైరస్ న్యూట్రలైజేషన్ టెస్ట్ | మొత్తం | |
అనుకూల | ప్రతికూలమైనది | ||
అనుకూల | 84 | 8 | 92 |
ప్రతికూలమైనది | 8 | 199 | 207 |
మొత్తం | 92 | 207 | 299 |
క్లినికల్ సున్నితత్వం | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | ||
వైద్య విశిష్టత | 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%~98.32%) | ||
ఖచ్చితత్వం | 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%~96.91%) |
మొత్తం రక్త నమూనాలపై కంపారిటర్ పద్ధతికి వ్యతిరేకంగా హెసిన్ రియాజెంట్ పనితీరు.
పరీక్ష విధానం
రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T